Habe gerade ebend 50mg 7OH genommen um ein bisschen zu chillen und zu zocken.

Ich habe keine Opioid Toleranz und Frage ist ob das vielleicht zu viel ist und wie lange das ungefähr wirkt ?

(っ⌒‿⌒)っ

Wie oben schon geschrieben, gibt es einen Weg PIPT nützlich zu machen oder ist voll für die Tonne? Hab davon immernoch zuviel da und wegwerfen tut irgendwie weh weil es Geld gekostet hat. 😅😅

Danke für die Hilfe und schönen Sonntag. 😁

Jojo Leute ich hab mal ne Frage, ich wollte mich mal bisschen eindecken was RC Benzos und RC Opioide angeht um genau zu sein erstmal :

Alprazafone & PHM, 7- OH

Meine Frage ist jetzt lässt die Wirkung irgendwann nach ? Umso länger es liegt? Bei normalen Medis lässt ja auch maximal die Wirkung nur ein kleines bisschen nach, zumindest nach meiner Erfahrung hab 2 Jahre altes subutex gehabt usw hat alles normal gewirkt... Deswegen die Frage verhält sich das bei RC Benzos und opis gleich ? Muss man sie irgendwie bestimmt lagern ? Danke für jede Antwort

Ist es noch möglich IC-26 irgendwo aus Europa zu beziehen ?
Ich meine mal gelesen zu haben, das es in NL noch was geben soll, hab aber jetzt auf die Schnelle nichts gefunden.

Hey zusammen,
ich versuche gerade, die Potenz von 7-Hydroxymitragynin (7-OH) im Vergleich zu klassischen Opioiden besser zu verstehen.

Mir gefällt die Wirkung von Tilidin im Bereich von etwa 150–200 mg. Mich würde deshalb interessieren, ob es irgendwelche halbwegs verlässlichen Daten dazu gibt, wie potent 7-OH im Vergleich zu Morphin bzw. Tilidin ist um dies grob umzurechnen.

Gibt es beispielsweise einen wissenschaftlich belegten Umrechnungsfaktor oder zumindest Daten aus Studien, mit denen man die Opioidwirkung von 7-OH mit Morphin vergleichen kann?

Mir ist bewusst, dass eine direkte Äquivalenz vermutlich nicht möglich ist und Tierstudien nicht 1:1 auf den Menschen übertragbar sind.

Danke!

Hallo kann wer was dazu sagen? Hab gehört soll einfach nur wie Diazepam nur milder sein, aber auch irgendwo Tagelang im Blut sein.. Hab jetzt auch nichts von Dosierungen oder so gehört.
Was ist denn bei Fludiahydroxyethylencepam so eine Safer Use Dose? Hab die Auswahl 5mg Kapseln oder direkt das Pulver zu bestellen was deutlich billiger wäre.
mit Alpravalzafone war ich nicht so zufrieden, aber gut Alpra hat nie so wirklich bei mir gewirkt immer erst in höheren Dosen 5-10mg (hab auch 10mg Alpravalzafone benötigt).

Danke !

Hast du in letzter Zeit neue Substanzen, Veränderungen im Konsumverhalten oder andere Entwicklungen bemerkt? Das NEWS-Projekt möchte solche Entwicklungen mithilfe von Online-Umfragen erfassen. Wir interessieren uns auch für deine eigenen Erfahrungen mit Substanzkonsum.

Die Umfrage richtet sich an Menschen, die in der Party- und Ausgehszene/ Nachtleben aktiv sind. Deine Antworten helfen dabei, neue und potenziell schädliche Entwicklungen frühzeitig zu erkennen. Sollten unsere Daten auf schädliche Entwicklungen hinweisen (z. B. gefälschte Tabletten), werden wir auf unserer Website eine Warnung veröffentlichen.

Die Teilnahme ist anonym, vertraulich und freiwillig.

Nimm an unserer Umfrage teil unter: https://s2survey.net/news-routinemonitoring_konsumier/

NEWS steht für „National Early Warning System“ und ist ein bundesweites Frühwarnsystem für neue gesundheitsrelevante Entwicklungen im Bereich psychoaktiver Substanzen und des Medikamentenmissbrauchs.

Weitere Links: Unser Projekt „NEWS“: www.mindzone.info/news

PS:

-    Heute haben wir eine Warnung zu einem Todesfall veröffentlicht, bei dem höchstwahrscheinlich PHM und Alpravalzafon eine Rolle gespielt haben: www.mindzone.info/news/warnmeldungen

-    Siehe auch eine aktuelle Warnung aus Berlin zu THC-Gummibärchen: https://www.instagram.com/p/Ddnx0hTCIGr/

-    Europäische Warnung zu PMMA: https://checkit.wien/en/warnung-ecstasy-mit-para-methoxymethamphetamin-pmma-2/

was geht, kein vendorsharing oder ähnliches, aber kommt man da noch innerhalb der eu ran? hab gehört über griechenland könnte man wenigstens spiro noch holen, stimmt das?

Weis jemand mit welchem Träger man eine FPO lösung haltbar anfertigen kann ? Wie ist es mit PG ? Würde Glycerin gehen ? Jemand Erfahrung?

Also die Farbe ist jetzt wieder anders.. Kam versetzt vor 1 Woche an und die anderen heute.

Habe von meiner DE Telegram Quelle 1g gekauft.

Nun ist es da und ich frage mich ob 3mg bei jemandem mit keiner/kaum/keine Opi Toleranz eine spürbare Wirkung ist, die man trotzdem chillig spürt.

Also so mäßig als würde man ein Cup Lean trinken, wäre meine perfekte Beschreibung welches Level erreichen möchte

Hallo zusammen. Hat jemand ne ungefähre Ahnung von der Äquivalenz von Morphin zu 7OH? Wenn Person A am Tag ca alle 8h ca 500mg Morphin nimmt also am Tag ca 1500mg - wieviel ist das in 7-hydroximitragynin (hoffe schreibe es richtig) also der hochpotente Stoff aus der Kratom Pflanze. Ich nehme am Tag aktuell ca 800mg 7OH und würde jetzt gerne eine Woche auf Morphin wechseln. Reichen da 500mg Morphin alle 8h?

Da ich leider nur sehr mittelmäßiges bis straight-up-beschissenes Ketamin in den letzten Monaten hatte, habe ich mich erneut für O-PCE entschieden.

Die Substanz ist kristallin, lässt sich jedoch einwandfrei klein machen. In der Nase merkt man fast nichts, was definitiv ein Vorteil ist. Ich habe keine Lust mehr auf so riesige Nasen... deswegen waren die ca. 15-20mg Reinstoffs eine echte Abwechslung.

Alles wird klar & es macht mich emotional zugänglich; wieso bin ich nicht immer so?

Aber jeden Tag nehmen muss man es nicht, denn die ausgesprochen positiven Effekte halten lange an! Es ist jedoch keine visionäre Offenbarung wie auf LSD oder DMT. Es bietet eine angenehme, enthemmte & stimmungsaufhellende Wirkung, welche mir die Wichtigkeit der Motivation offenbart hat.

Motivation ist in jedem von uns, man muss nur die richtigen Stellen im Gehirn kitzeln. O-PCE kitzelt bei mir genau die Stelle der Motivation. 🙂

Hallo, meine Nase ist seit dem PHM Kosum komplett dicht aber sie läuft mit durchsichtigen Sekret extrem.
Ist das eine normale Sache oder ein Zeichen das nicht mehr nasal zu konsumieren ?

Ich habe von Nasenspray bis hin zu nasendusche alles versucht.

Moin!
Es gab mal einen Shop der Paypal anbat aber mittlerweile tut er das nicht mehr. Ich finds krass das man bei Cannabis Appthele sogar mit Klarna zahlen kann. Gibt es sowas überhaupt noch? pn

vorhin sind 7 kapseln mit 12mg 7oh pulver angekommen. ich war seit über nem jahr clean von oxy und hab vor nem monat wieder angefangen bin jz so bei 20mg pro tag nasal und möchte wieder runter weswegen ich auf einen legalen partial agonisten runter wollte (kratom funktioniert nicht ich werde davon IMMER kotzen habe es schon 20-30mal versucht von extrakten bis hin zu toss n wash es bleibt nicht drin) nun ist meine frage: würde ich von den 12mg 7oh überhaupt was spüren? und wie kann ich die aufnahme maximieren besser komplett leerer magen oder vlt. vorher was fettiges essen wie nen joghurt oder käse? habe geplant es oral zu nehmen um auch von der sucht des nasalen konsums weg zu kommen. wie maximiere ich diese 12mg damit sie so stark und lange halten wie möglich? vielen dank im voraus!

4-PrO-MET

4-Propionoxy-N-methyl-N-ethyltryptamin

IUPAC:

3-[2-[Ethyl(methyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-yl-propanoat

Summenformel: C16H22N2O2 (Freie Base)

Molmasse: 274,36 g/mol (Freie Base) / ca. 332,4 g/mol (als Hemifumarat) bzw. 390,4 g/mol (als Monofumarat)

Auf dem deutschen und europäischen RC-Markt wird aktuell vermehrt eine Substanz unter dem Namen 4-PrO-MET vertrieben.

Und manche dosieren den Stoff 1:1 wie den Klassiker 4-HO-MET und wundern sich über eine unerwartet schwache Wirkung oder unsaubere Verläufe.

Hier ist die pharmakologische und chemische Aufarbeitung dessen, was ihr euch tatsächlich zuführt.

Methodischer Hinweis vorab: ⚠️

Diese Analyse basiert auf Strukturanalogie (Read-Across: Übertragung gesicherter Daten chemisch verwandter Moleküle), biochemischer Reaktionslehre und publizierten Daten zu 4-substituierten Tryptamin-Estern (wie 4-AcO-DMT). Da zu 4-PrO-MET keine klinischen Humanstudien vorliegen, handelt es sich um eine fundierte wissenschaftliche Hypothese zur Risikominimierung, nicht um Messdaten aus klinischen Studien.

1. Was ist der Stoff wirklich?

Vendoren preisen 4-PrO-MET als Weiterentwicklung an. Chemisch betrachtet handelt es sich schlichtweg um eine Ester-Prodrug des bewährten Psychedelikums 4-HO-MET (Metocin).

- Was bedeutet Prodrug? Das Molekül selbst besitzt im Gehirn an den Zielrezeptoren so gut wie keine eigene Aktivität. Es dient als Transportform („Trägervehikel“), das der menschliche Körper nach der Einnahme erst biochemisch knacken muss, um den eigentlichen Wirkstoff freizusetzen.

- Der chemische Aufbau: Das Molekül besitzt das typische Indol-Rückgrat der Tryptamine mit einer Methyl- und einer Ethylgruppe am Amin-Stickstoff („MET“-Gerüst). An der Position 4 des Indolrings sitzt jedoch keine freie Hydroxy-Gruppe (OH wie bei 4-HO-MET), sondern ein Propionsäure-Ester (O-C(=O)-CH₂-CH₃).

Warum existiert das Molekül überhaupt?

Reine 4-Hydroxy-Tryptamine (wie 4-HO-MET oder Psilocin) oxidieren bei Kontakt mit Luftsauerstoff rasant, werden braun-schwarz und verlieren an Potenz.

Durch die Veresterung mit Propionsäure wird das Molekül chemisch stabiler, lagerfähiger und umgeht zeitgleich bestehende NpSG-/BtMG-Definitionen.

2. Die Biotransformation und die exakte Dosis-Umrechnung

Oft liest man in Foren, 4-PrO-MET sei „schwächer“ als 4-HO-MET.

Das ist biochemisch präzise erklärbar:

Nach der Einnahme spalten körpereigene Enzyme (Esterasen in Blut, Gewebe und Leber) die Propionsäure-Kette hydrolytisch ab.

Übrig bleibt freies, aktives 4-HO-MET und eine minimale, physiologisch völlig unbedenkliche Menge Propionsäure (eine natürliche kurzkettige Fettsäure).

Da die Propionyl-Gruppe jedoch mehr Atome besitzt als ein einzelnes Wasserstoffatom, wiegt jedes 4-PrO-MET-Molekül deutlich mehr. Man wiegt also immer einen Teil inaktives „Ballast-Gewicht“ mit ein:

- Molmasse 4-HO-MET (freie Base): 218,30 g/mol

- Molmasse 4-PrO-MET (freie Base): 274,36 g/mol

- Faktor der reinen Wirkstoffmoleküle: 274,36 / 218,30 ≈ 1,26

Rechenbeispiel für die Praxis: Da der Stoff auf dem Markt in der Regel als Fumaratsalz vorliegt, benötigt man rechnerisch ca. 20 bis 25 % mehr Material von 4-PrO-MET, um die exakt gleiche Menge an freiem 4-HO-MET im Blutkreislauf freizusetzen:

- 10 mg 4-HO-MET entsprechen ca. 12,5 mg 4-PrO-MET

- 15 mg 4-HO-MET entsprechen ca. 18,5 – 19 mg 4-PrO-MET

- 20 mg 4-HO-MET entsprechen ca. 25 mg 4-PrO-MET

3. Pharmakodynamik & Wirkcharakter

Nach der enzymatischen Freisetzung bindet das 4-HO-MET als partieller Agonist an die 5-HT2A-Rezeptoren im Gehirn:

- Dominante visuelle Komponente: Extrem farbintensive Optiken, fließende Oberflächenmuster, geometrische Überlagerungen und Nachzieheffekte.

- Leichter „Headspace“: Im direkten Vergleich zu Pilzen (Psilocin) oder LSD bleibt das logische, rationale Denken weitgehend klar. Mentale Gedankenschleifen, paranoide Verwirrungen oder ein abrupter Ego-Tod treten bei üblichen Dosen deutlich seltener auf.

- Körpergefühl (Bodyload): Wärmegefühl, leichtes Muskelzittern und Kribbeln. Weil die Esterasen den Stoff erst nach und nach spalten müssen, flutet die Wirkung minimal sanfter an als bei freiem 4-HO-MET, was gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit beim Onset) etwas verringern kann.

1. Löslichkeit, Applikationsformen (ROAs) & Bioverfügbarkeit

Wasserlöslichkeit: Als Fumaratsalz grundsätzlich gut wasserlöslich, jedoch zersetzt sich die Ester-Bindung in wässriger Umgebung über Tage hinweg durch spontane Hydrolyse. Wasserlösungen daher niemals länger lagern!

RICHTWERTE FÜR DIE LÖSLICHKEIT IN PROPYLENGLYKOL (PG):

- Ohne Erwärmen (Zimmertemperatur): ca. 5 bis 10 mg/ml.

- Mit leichtem Warmwasserbad (ca. 35–45 °C): bis zu 15–20 mg/ml.

- Risiko bei Übersättigung: Fällt der Stoff bei Kälte unbemerkt am Flaschenboden aus, zieht man oben schwaches PG ab und hat unten eine unberechenbare Überdosis.

Die Safer-Use-ROAs im pharmakologischen Detail:

1. Oral (Die Standard- und Referenz-RoA)

- Bioverfügbarkeit: Sehr hoch (~75 – 85 %).

- Mechanismus: Über den Magen-Darm-Trakt und den

First-Pass-Effekt der Leber stehen sofort große Mengen unspezifischer Esterasen bereit. Die Spaltung zu 4-HO-MET erfolgt gleichmäßig und verlässlich.

- Fazit: Oral ist die sicherste, am besten kalkulierbare Weg mit der geringsten Fehlerquote.

1. Rektal / „Boofen“ (Hohe Bioverfügbarkeit, schneller Onset)

- Bioverfügbarkeit: Extrem hoch (~85 – 95 %).

- Mechanismus: Die Rektalschleimhaut ist stark durchblutet. Die Esterasen im Blutkreislauf übernehmen die Spaltung. Da der Magen-Darm-Trakt komplett umgangen wird, fällt Übelkeit im Come-up meist weg.

- Wichtig: Durch den Wegfall des First-Pass-Verlusts und die rasante Resorption setzt der Peak schon nach 15–30 Minuten ein. Das kann zu einem sehr abrupten und intensiven Anfluten führen. Dosis zwingend um 20–25 % gegenüber oral reduzieren!

- Praxis: Nur in 1 bis maximal 2 ml lauwarmem Wasser lösen (kein PG rektal verwenden, das reizt die Schleimhäute massiv!) und mit einer nadellosen 1-ml-Oral-/Einwegspritze applizieren.

3. Nasal / Ziehen (Nicht empfehlenswert) ❌

- Bioverfügbarkeit: Mäßig bis schwankend (~40 – 60 %).

- Mechanismus: In der Nasenschleimhaut sind deutlich weniger Esterasen vorhanden als im Verdauungstrakt. Ein großer Teil des Pulvers wird nicht lokal resorbiert, sondern läuft über den Rachen in den Magen (Drip) und wird dort verzögert oral aufgenommen. Das führt zu einem chaotischen, zweiphasigen Wirkungsverlauf.

- Gefahr: Fumaratsalze brennen stark, reizen die empfindliche Nasenschleimhaut und hinterlassen einen widerlichen, langanhaltenden Geschmack.

⚠️⛔️ Was man ABSOLUT NICHT tun sollte: ⛔⚠️

• NIEMALS RAUCHEN ODER VAPEN (Inhalation):

Das vorliegende Pulver ist ein Fumaratsalz. Wird Fumarat erhitzt oder verbrannt, entstehen hochgiftige, ätzende Zersetzungsprodukte (wie Maleinsäureanhydrid), die schwere Verätzungen und toxische Lungenschäden hervorrufen können. Zudem verbrennt das Tryptamin-Molekül bei Hitze größtenteils wirkungslos.

• NIEMALS INJIZIEREN (Kein i.v. / i.m.): Ungereinigte RC-Chargen enthalten oft Syntheserückstände, Fumaratsäureüberschüsse und Verunreinigungen. Eine Injektion birgt akute Lebensgefahr durch Nekrosen, Abszesse und septische Schocks.

• NIEMALS „EYEBALLEN“ (nach Augenmaß dosieren): Bei einer Substanz, bei der 5 mg über eine völlig andere Intensitätsstufe entscheiden, ist das Augenmaß lebensgefährlich.

5. Dosis-Richtwerte (ohne Toleranz)

(Berechnet für 4-PrO-MET-Fumarat unter Berücksichtigung der Molmasse im Vergleich zu 4-HO-MET)

• Threshold (Schwelle):

- Oral: 3 – 5 mg

- Rektal: 1– 3 mg

• Leicht:

- Oral: 5 – 8 mg

- Rektal: 3– 6 mg

• Moderat (Standard):

- Oral: 8 – 12 mg

- Rektal: 6 – 9mg

• Stark:

- Oral: 12– 15+ mg

- Rektal: 9 – 11+mg

Hinweis zu Nasal: Von nasaler Dosierung wird ausdrücklich abgeraten. Wer es dennoch tut, benötigt wegen der schlechten Schleimhautaufnahme meist 15–20 mg für moderate Effekte, riskiert aber extreme Reizungen der Schleimhäute und ein unberechenbares Nachfluten über den Magen (Drip).

Zeitlicher Verlauf (Oral):

• Onset: 30 – 50 min

• Peak: 90 – 180 min

• Dauer: 4 – 6 Stunden

(Bei rektaler Gabe verkürzt sich der Onset auf 10–20 Minuten und der Peak wird oft schon nach 40–60 Minuten erreicht).

⚠️ AUFPASSEN: JEDER METABOLISMUS IST ANDERS. IMMER ERST MIT DER KLEINSTEN DOSIS ANFANGEN UND VORHER EINE WINZIGE MENGE (Z. B. 0,5 MG) ALS ALLERGIETEST NEHMEN! ⚠️

1. Harm Reduction Essentials ❌

- Kein Mischkonsum: Niemals mit MAO-Hemmern (weder pharmazeutische wie Moclobemid noch pflanzliche wie Steppenraute/Banisteriopsis caapi) kombinieren! Es drohen lebensgefährliche hypertensive Krisen und ein toxisches Serotonin-Syndrom. Ebenfalls riskant: Mischkonsum mit Stimulanzien, Lithium oder Tramadol (Krampfanfallgefahr).

- Rezeptor-Toleranz einhalten: Psychedelika führen über eine sofortige Downregulation der 5-HT2A-Rezeptoren zu einer massiven Tachyphylaxie (Sofort-Toleranz). Ein Nachlegen nach mehr als 90 Minuten verlängert meist nur die Schlaflosigkeit und Nebenwirkungen, ohne den Trip zu vertiefen. Haltet mindestens 10 bis 14 Tage Pause bis zum nächsten Konsum ein.

- Fahrverbot: Während der Wirkung und am Folgetag seid ihr nicht fahrtüchtig.

- Set und Setting: Ein klarer mentaler Zustand und eine sichere, vertraute Umgebung sind Pflicht. Ein nüchterner Trip-Sitter gibt Sicherheit, falls die visuelle Überlagerung zu intensiv wird.

An welche von meinen HARM REDUCTION und SAFER USE Regeln ihr euch haltet, ist euch natürlich selbst überlassen. 🤝

Ich hoffe, dieser Deep Dive hilft euch dabei, 4-PrO-MET richtig einzuschätzen und die Dosis nicht mit 4-HO-MET zu verwechseln!

Fehler passieren mir auch deswegen wenn euch pharmakologische Ungereimtheiten auffallen oder ihr Erfahrungen zu den Wirkungsstufen beisteuern könnt, lasst es mich in den Kommentaren wissen, denn dadurch kann ich den Info Post noch vollständiger machen

Ich binde sinnvolles Feedback gerne in den Beitrag ein. ✌️

Wie der Titel schon sagt, würde ich gerne wissen, ob 4-Pro-Met schlecht werden kann. Wollte mir nämlich Pulver für wahrscheinlich 1-2 Jahre holen. Verliert es Potenz nach einer Weile?

Hey heute kamen nach nur 2 Tagen meine Alpravazafone 1mg Pellets an. Bin schon mal sehr zufrieden. Ich habe keine große Benzo Toleranz und werde jetzt mit 1mg reinstarten und euch dann berichten wie es läuft. Wie findet ihr die Dinger so, falls ihr schon mal die Substanz probiert habt?

Edit: nach ca 15-20 min auf komplett leeren Magen kommen erste Effekte. Es ist aber (noch) sehr subtil. Ein leicht wattiges Gefühl im Hinterkopf und bisschen Benzo ähnlich.
Edit: nach 1h bisher keine wirklichen Effekte. Könnte auch alles eingebildet sein. Hab jetzt nochmal 2mg Alpravalzafone hinterher genommen. Immer noch leerer Magen.
Edit: 20 min später nach 2mg+ also insgesamt 3mg fühle ich deutlich was. So fühlt es sich gut an. Pregabalin Entzug komplett weg, leichte Antriebssteigerung und angenehmes wattegefühl. Werde nun nichts mehr nachlegen :) rein vom Gefühl her würde ich die Äquivalenz auf 1:1 schätzen, ist aber nur reines Gefühl her(!). Von normalem alprazolam brauche ich auch immer mind. 3mg um diese Wirkung zu erzielen.

​

​Name: Fludiahydroxyethylencepam

👇

Tatsächliche chemische Identität ist aber:

👉 N1-(2-Hydroxyethyl)flurazepam (Ro 07-2750)

IUPAC:7-Chlor-5-(2-fluorphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on

Summenformel: C17H14ClFN2O2

Molmasse: 332,76 g/mol

​Auf dem deutschen RC-Markt wird aktuell eine Substanz unter dem Phantasienamen Fludiahydroxyethylencepam gehandelt.

Viele Konsumenten glauben, hier ein völlig neuartiges, kurz wirksames Diazepam-Derivat vor sich zu haben. Aus Sicht der Schadensminderung ist diese Annahme sehr gefährlich.

​Hier ist die pharmakologische und chemische Aufarbeitung dessen, was ihr euch tatsächlich zuführt.

​Methodischer Hinweis vorab: ⚠️

​Meine Analyse basiert auf Strukturanalogie (Read-Across), biochemischer Reaktionslehre und publizierten Metabolismusdaten verwandter Flurazepam-Verbindungen. Da zu dieser spezifischen RC-Charge keine klinischen Humanstudien vorliegen, handelt es sich um eine fundierte wissenschaftliche Hypothese zur Risikominimierung, nicht um Messdaten aus klinischen Studien.

​1. Das Marketing entzaubert, was ist der Stoff wirklich?

​Vendoren haben den Namen „Fludia...“ gewählt, um eine Assoziation zu Fludiazepam zu wecken. Schaut man sich jedoch die Formel an, liegt hier schlichtweg 2-Hydroxyethylflurazepam vor, der primäre, aktive Hauptmetabolit des pharmazeutischen Schlafmittelsels Flurazepam (Dalmadorm).

​Das Molekül ist keine Prodrug wie Rilmazafone.

Der 7-gliedrige 1,4-Diazepinring ist geschlossen und bindet sofort an den GABA-Rezeptoren.

​Es besitzt am N1-Stickstoff eine polare Hydroxyethyl-Kette, die jedoch die allgemeine Lipophilie des 1,4-Benzodiazepin-Grundgerüsts nicht vollständig aufhebt.

​2. Die tückische Biotransformation und warum die kurze HWZ eine Illusion ist

​Oft liest man in Foren, die Halbwertszeit betrage nur 2 bis 4 Stunden.

Das ist absolut falsch denn:

​Die Ausgangssubstanz Hydroxyethylflurazepam wird tatsächlich rasch über hepatische CYP-Enzyme (CYP3A4/CYP2C19) verarbeitet.

​Allerdings wird dabei die Hydroxyethyl-Gruppe als Aldehyd abgespalten. Das Spaltprodukt am N1-Ring ist ein ungesubstituiertes Wasserstoffatom:

Es entsteht reines Norflurazepam!

​Norflurazepam besitzt eine der längsten Halbwertszeiten der gesamten Benzodiazepin-Klasse (40 bis 120+ Stunden).

​Die Kumulationsfalle: Wenn ihr am zweiten oder dritten Tag nachlegt, weil ihr denkt, der Stoff sei abgebaut, stapelt ihr Norflurazepam im Blutkreislauf auf. Das führt nach 48 bis 72 Stunden zu massiven Amnesien, schweren motorischen Ausfällen und tagelangem Rausch. Also Vorsicht und haltet euch immer an die Safer Use Regeln. (Diese werden unten im Text auch nochmal genannt)

​3.Hypothetische Pharmakodynamik & Wirkcharakter

​Als positiver allosterischer Modulator GABA A verstärkt das Molekül den zellulären Chlorid-Einstrom:

​Starke alpha 1-Komponente: Das heißt das Benzo hat eine hohe hypnotische und sedierende Potenz.

Dazu ​Extreme alpha 2 alpha 3-Aktivität. Das heißt Unfassbar starke Muskelentspannung („Wackelpudding-Beine“) und eine sehr stark angstlösende Wirkung, die Diazepam in der subjektiven Schwere deutlich übertrifft.

​4. Löslichkeit & Anwendungsformen (ROAs)🫠

​Wasserlöslichkeit: Nahezu unlöslich.

RICHTWERTE FÜR DIE LÖSLICHKEIT IN PG/PROPYLENGLYKOL

​Ohne Erwärmen (Zimmertemperatur): ca. 2 bis 5 mg/ml

Das ist der sicherste Bereich. Bei 2 bis 2,5 mg/ml geht das Pulver nach ausreichendem Schütteln vollständig und dauerhaft in Lösung, ohne dass die Gefahr besteht, dass der Wirkstoff bei kühleren Raumtemperaturen wieder auskristallisiert.

​Mit leichtem Warmwasserbad (ca. 40–50 °C): bis zu 10 mg/ml

Mit Geduld, Wärme und kontinuierlichem Schwenken lässt sich eine Konzentration ungefähre von 10 mg/ml erreichen.

​Risiko bei 10 mg/ml:

Nähert man sich der Sättigungsgrenze, droht bei Temperaturabfall (z. B. nachts auf der Fensterbank oder im Winter) eine Rekristallisation. Wenn der Stoff unbemerkt am Boden ausfällt, dosiert man zunächst nur wirkungsloses PG und zieht sich mit dem letzten Rest am Boden eine massive Überdosis.

Meine ​Empfohlene Konzentration für Safer Use

​Für die praktische Handhabung und exakte Dosierung ist eine Konzentration von 2 mg/ml oder 5 mg/ml ideal.

​Bei 2 mg/ml:

​1,0 ml = 2 mg (Schwellendosis)

​2,5 ml = 5 mg (leichte Dosis)

​5,0 ml = 10 mg (moderate Dosis)

Lässt sich mit einer handelsüblichen 1-ml- oder 5-ml-Oral-Dosierspritze absolut fehlerfrei abmessen.

​Bei 5 mg/ml:

​1,0 ml = 5 mg

​2,0 ml = 10 mg

Spart Lösungsmittel und Volumen, erfordert aber eine präzise 1-ml-Feindosierspritze (z. B. mit 0,1-ml-Skalierung).

​Praktische Zubereitungshinweise:

​Warmwasserbad nutzen:💧♨️

Das PG-Fläschchen mit dem eingewogenen Pulver in eine Tasse mit handwarmem bis gut warmem PG (ca. 40–50 °C, keinesfalls kochend) stellen und 10 bis 15 Minuten regelmäßig gründlich schütteln.

​Optische Kontrolle: 👀

Die fertige Lösung muss gegen das Licht gehalten absolut klar und schlierenfrei sein. Schweben noch feine Partikel oder Kristalle im PG, ist der Stoff noch nicht vollständig gelöst.

​Lagerung: 📦

In einem lichtgeschützten Braunglasfläschchen bei normaler Zimmertemperatur lagern (nicht in den Kühlschrank stellen, da Kälte das Auskristallisieren begünstigt). Vor jeder Entnahme die Flasche kurz auf eventuelle Ausfällungen prüfen.

Nasensprays mit Wasser funktionieren biochemisch nicht! Das Pulver nasal zu ziehen schädigt die Nasenschleimhaut und führt über den Abfluss im Rachen zu einer unberechenbar verzögerten oralen Aufnahme

(Und eine schlechte Bioverfügbarkeit nasal von : 30–40 %).

Niemals versuchen, das Pulver mit bloßem Auge zu teilen/messen (eyeballen) !!! 🙏

​Oral: Die einzig sinnvolle RoA. Bioverfügbarkeit ca. 80–90 %.

​5. Dosis-Richtwerte (Oral, ohne Toleranz)

- ​Threshold: 2 – 5 mg

- ​Leicht: 5 – 10 mg

- ​Moderat: 10 – 20 mg (Vergleichbar mit ca. 15–20 mg Diazepam)

- ​Stark: 20 – 35 mg (Sehr hohes Blackout-Risiko!)

​Onset: 20 – 40 min | Peak: 90 – 150 min

​Akute Wirkung: 8 – 12 Stunden, Nachwirkungen durch Norflurazepam: Bis zu 72 Stunden!

Auf einem Standard Urin-Drogenscreening-Teststreifen/Schnelltests (wie die in der Substitution) wird Fludiahydroxyethylencepam mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit als Positiv angezeigt und das auch ziemlich lange, selbst bei einmaliger Einnahme durch die lange Halbwertszeit. (Würde auf 2-4 Tage Positiv schätzen nach einmaliger Einnahme)

⚠️AUFPASSEN JEDER METABOLISMUS IST ANDERS, ALSO IMMER ERST MIT DER KLEINSTEN DOSIS ANFANGEN UND IDEAL VORHER NOCH EINE WINZIGE MENGE WIE Z.B. 0,5MG ALS ALLERGIETEST NEHMEN.⚠️

​6. Harm Reduction Essentials ❌️

​Kein Mischkonsum: Niemals mit Alkohol, Schmerzmitteln (Opioiden) oder Sedativa kombinieren (Lebensgefahr durch Atemstillstand).

​Fahrverbot: Norflurazepam bleibt tagelang aktiv. Ihr seid nach dem Konsum mindestens 48 Stunden nicht fahrtüchtig. Urintests schlagen noch bis zu 2–3 Wochen positiv auf Benzodiazepine an.

​Kein wiederholtes Konsumieren: Plant mindestens 4 bis 5 Tage Pause zwischen Einzeldosen ein, um die vollständige Ausscheidung von Norflurazepam abzuwarten.

An welche von meinen HARM REDUCTION und SAFER USE Regeln ihr euch haltet ist euch natürlich selbst überlassen. 🤝

Passt auf euch auf ✌️😉

​Feedback und respektvolle Korrekturen sind in den Kommentaren herzlich willkommen deswegen habe ich auch den Diskussions Tag genommen.😉,

Hallo, ich habe mir leider wie viele andere auch die Tolli etwas durch PHM zerschossen. Ich wollte mal wissen was dran ist, da ich eh immer nur 1-2 Tage konsumiere und dann mindestens für einen Tag Pause einlege, und habe mir 96,4% 7OH geholt. Anfangs hab ich auch was erwartet, da ich in einer meiner Pausen zuvor schon die charge von Produzent zwei (1000mg 56€ zu dem 96,4% 5000mg 70€ ergo 1000mg 140€ [fast dreifach so teuer]) genießen konnte. Hielt zwar nicht lang, hat aber gut gewirkt. Jetzt, nur zwei Wochen später, hab ich das halbe Gramm innerhalb weniger Stunden vernichtet mm jz rr Tee